罕见，但普遍存在：在10,000人中，如果某种疾病的患者不足5人，则认为这种疾病是罕见病。然而，全球超过3.5亿人口均为罕见病患者。
1 罕见病因临床情况复杂而难以诊断。爱达支持罕见病实时检测及准确治疗，以提高罕见病患者的生活质量。
全球罕见疾病挑战
每17人中就有1人是罕见病患者
50%的罕见病患者是儿童
通常需要6年，经过7.3个医生诊断后，才能得到准确的诊断
7,000种已知罕见病
全球罕见疾病挑战
每17人中就有1人是罕见病患者 2
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通常需要6年，经过7.3个医生诊断后，才能得到准确的诊断 1 3
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我们的解决方案
“罕见病患者往往需要6年才能得到准确的诊断，这是颠簸不破的事实，但我们不能接受。人工智能为我们提供了改变现状的机会，并从根本上改变了全球数百万人的生活。”
Martin Hirsch博士
联合创始人及首席科学官
爱达前沿的人工智能技术为患者和医生服务，旨在进一步改善罕见病患者的健康状况：
  • 爱达app 帮助患者了解罕见疾病症状。
  • 爱达医生端工具 可以支持医生对罕见病做出及时、准确的临床诊断。阅读我们的 回顾性研究 ，了解爱达加速罕见病检测的潜力。
  • 数千种病症与症状
  • 8年的研究与技术开发
  • 几千个真实案例训练

我们的目标

  1. 赋能患者，增强意识
    爱达帮助全球数百万人评估罕见病和常见病的症状，分享有益于患者的信息，帮助他们了解自身病情及相应的管理方法。
  2. 缩短检测时间
    及时、准确的诊断有助于避免不必要的检查，提高转诊效率，进行正确治疗。
     
  3. 支持协作及临床研究
    将循证资料汇集在一个透明的系统中，专家可以在这个系统中查阅爱达的建议，也可以分享匿名病案，进行同行协作。
与我们合作：
partnerships@adachina.com
  1. Global Genes. “罕见病病因。”
  2. Rare Disease UK. “什么是罕见病？“
  3. Plos One. “罕见病与共享型诊断前症状的诊断需求：德国专家德尔菲的调查结果。“